- 適應症
- 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。
- 劑型
- 無紀錄
- 包裝
- 5000毫升以下PVC塑膠軟袋 Polyolefin袋
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- PVC塑膠軟袋::37332414121540,;;Polyolefine袋
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025387號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-03-29
- 發證日期
- 2011-03-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202538702
- 中文品名
- 補利壽B0血液過濾及血液透析液
- 英文品名
- Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- VIA STELVIO 94 IT-23035 SONDALO(SO), ITALY
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-09-09
- 資料更新時間
- 2021-03-26 05:04:34
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B025387221,BC25387221