- 適應症
- 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 2-1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 本藥口服1天1次,1次1錠。可依其臨床反應來調整劑量。如果臨床上認為適當時,可考慮由單獨療法直接轉換為本藥。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::4714504119200,
- 形狀
- 橢圓形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 淡紅色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 有
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024592號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2022-01-12
- 發證日期
- 2007-01-12
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202459201
- 中文品名
- 博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克
- 英文品名
- Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市南京東路三段217號7F
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- VIA CROSA 86, 28065 CERANO (NOVARA), ITALY
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-12-01
- 資料更新時間
- 2020-02-25 13:24:40
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B024592100,BC24592100
- 相關連結
- Blopress 16mg PLUS 外盒-108-03-25(廠商自行上傳).pdf