- 適應症
- 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
- 劑型
- 189口服液劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛成製字第000104號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2019-05-25
- 發證日期
- 1969-06-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01400010408
- 中文品名
- 康得能口服液
- 英文品名
- CONDONIN ORAL SOLUTION
- 藥品類別
- 03成藥
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南市佳里區禮化里２４７號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-10-06
- 資料更新時間
- 2020-02-26 03:01:25
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
成份表
醫事新知
- 2016-04-14 含量測定與規格不符或批次製造紀錄不實， 5 藥品下架回收
- 2014-12-12 [回收藥品]以同一批號生產超過一批次產品；應已銷毀之產品(批號：B05271)仍存放於3F員工宿舍
- 2014-12-04 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2014-10-23 [回收藥品]廠內生產之多項藥品未能提供批次製造相關紀錄、以一批號生產超過一批次之產品、同一批號產品除廠內之批次紀錄外，他處另外發現同一批號內容不同之處方表、產品使用未經核准之PTP鋁箔進行包裝並販售（且未執行安定性試驗）、出貨單標示退改之產品未能提供改包裝或偏差調查相關紀錄、試製品未有關原物料領用紀錄等，導致產品品質疑慮
- 2014-02-24 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2013-09-03 [回收藥品]涉及嚴重缺失，其產品品質及安全堪慮
- 2013-09-03 嚴重違反GMP藥廠公告