- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。
經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。
無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 140散劑
- 包裝
- 1000公克以下小包(sachet)盒裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 盒裝::,,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-12-22
- 發證日期
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2008-12-22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202494202
- 中文品名
- 大塚普達 20%散劑
- 英文品名
- Pletaal Powder 20%
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市中山區復興北路378號11樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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463-10, KAGASUNO, KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA 771-0192, JAPAN
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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JAPAN
- 製程
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- 異動日期
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2015-10-13
- 資料更新時間
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2023-12-01
- 國際條碼
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- 健保代碼
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