- 適應症
- 消除疲勞。
- 劑型
- 189口服液劑
- 包裝
- 100毫升玻璃瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 玻璃瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第005644號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2016-09-19
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-07-07
- 發證日期
- 1970-07-10
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01200564400
- 中文品名
- 安賜百樂綜合口服液
- 英文品名
- ASPARA PAN DRINK
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 桃園市桃園區介壽路22號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-09-19
- 資料更新時間
- 2020-02-26 02:02:58
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
成份表
ATC 分類
A11HA 次A11HA04 次
A11DA01 次
A11HA02 次
V07 次 其他所有非治療學製劑
A11HA01 次
B03BA01 次
A02AA02 次
V06DD 次
A11HA07 次
A16AX01 次
V06DX 主
A12CC05 次
A12BA 次
S01AB 次
醫事新知
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-08-21 傳聞 利尿劑 Mannitol 停產
- 2015-04-21 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-18 食藥署說明第二波專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2015-02-25 [回收藥品]廠商接獲少數販售對象反應該藥品錠劑外觀顏色異常,為確保藥品品質,廠商主動通報回收。
- 2015-02-16 [回收藥品]接獲醫療院所通報案內批號產品混入其他藥品,為確認產品包裝之一致性,故予以回收。
- 2014-04-24 [回收藥品]異物混入藥品內
- 2013-05-24 [回收藥品]混藥 (主動回收)
- 2013-03-14 [回收藥品]部分留樣品發現藥液顏色變黃情形
- 2012-10-19 [回收藥品]顏色異常