- 適應症
- 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、火傷、手術時之休克
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 安瓿 小瓶
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 安瓿;;小瓶
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第005333號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2013-10-14
- 註銷理由
- 許可證未申請展延
- 有效日期
- 2009-05-25
- 發證日期
- 1970-07-01
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 00000000
- 通關簽審文件編號
- DHY01200533306
- 中文品名
- 立克能注射液
- 英文品名
- DEXAROID INJECTION 1 MG "CHI SHENG"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2013-10-14
- 資料更新時間
- 2020-02-26 02:01:57
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- N005333209,N005333229,N005333299
健保價格記錄
醫事新知
- 2016-04-22 因長期安定性試驗結果或異物混入藥品， 3 藥品下架回收
- 2016-01-22 藥品安定性試驗結果問題， 3 藥品下架回收
- 2015-10-23 因 安定性試驗 或 不良品通報 問題， 2 藥品下架回收
- 2015-10-16 因 安定性試驗 或 原料藥 問題， 2 藥品下架回收
- 2015-07-24 廠商自主通報，藥品使用不符合規定之原料藥或藥物品質問題， 7 款藥物下架回收
- 2015-06-11 通知回收 濟生" 普威隆碘酒精液１０％（普威隆碘）
- 2015-05-11 [回收藥品]藥品主成分含量趨近於規格下限
- 2015-03-20 [回收藥品]於持續性安定性試驗時發現產品主成分(THIAMINE DISULFIDE)含量低於原核准規格。
- 2015-02-11 [回收藥品]主成分(CIMETIDINE)含量檢驗結果(90.8%)接近規格之下限，為預防注射劑量不足影響療程，故啟動預防性回收。
- 2014-11-17 [回收藥品]安定性試驗結果未符合規格