- 適應症
- 消炎劑
- 劑型
- 040（粉）
- 包裝
- ０．１公斤以上
- 用法用量
- 包裝
- ０．１公斤以上
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020886號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2016-05-31
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2014-07-29
- 發證日期
- 1995-04-25
- 許可證種類
- 原料藥
- 舊證字號
- 02008995
- 通關簽審文件編號
- DHA00202088608
- 中文品名
- "法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽
- 英文品名
- PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF"
- 藥品類別
- 01製劑原料
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 臺北市士林區延平北路六段485號3樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
- 製造廠公司地址
- 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
- 製造廠國別
- FRANCE
- 製程
- 異動日期
- 2016-05-31
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- 相關連結
- 藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
健保價格記錄
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|