優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量
OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE

適應症
治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIUM CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,用來解除其支氣管阻塞之症狀。 
劑型
105粉狀吸入劑 
包裝
每瓶60劑量瓶裝 
用法用量
治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。 
包裝
瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第023060號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-06-03 
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2015-11-13 
發證日期
2000-11-13 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202306002 
中文品名
優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量 
英文品名
OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿敦化南路二段207號21樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
S-151 85 SODERTALJE SWEDEN 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
瑞典 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-06-03 
資料更新時間
2020-02-25 13:02:50 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B0230601E4,BC230601E4 
相關連結
023060-Oxis Turbuhaler 9mcg-中文仿單-20130516核准 clean-104-09-16(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS: 20.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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