適應症
非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
200毫克,1公克,2公克小瓶 各100支以下盒裝 
用法用量
請參閱仿單 
包裝
小瓶;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第026065號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2019-04-15  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2023-06-07  
發證日期
2013-06-07  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202606501 
中文品名
健米喜凍晶注射劑 
英文品名
Gemcitabine Teva Powder for Solution for Infusion 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市中正區忠孝東路二段116號10樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
RONDE TOCHT 11, 1507 CC ZAANDAM HOLLAND  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
NETHERLANDS  
製程
 
異動日期
2014-04-03  
資料更新時間
2023-08-31  
國際條碼
 
健保代碼
B026065209,B026065212,B026065263,BC26065209,BC26065212,BC26065263 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
2277 MG
2277 MG
2277 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B026065209 0 1.00 GM 2015-09-01 ~ 2910-12-31
BC26065263 0 200.00 MG 2019-07-01 ~ 2910-12-31
B026065209 4312 1.00 GM 2014-05-01 ~ 2015-03-31
BC26065212 8108 2.00 GM 2015-08-01 ~ 2019-06-30
BC26065209 3722 1.00 GM 2018-05-01 ~ 2019-03-31
B026065263 0 200.00 MG 2015-09-01 ~ 2910-12-31
BC26065209 4099 1.00 GM 2015-08-01 ~ 2016-03-31
B026065212 0 2.00 GM 2015-09-01 ~ 2910-12-31
B026065209 4654 1.00 GM 2014-02-01 ~ 2014-04-30
BC26065212 0 2.00 GM 2019-07-01 ~ 2910-12-31
BC26065209 3883 1.00 GM 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC26065209 4020 1.00 GM 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC26065263 757 200.00 MG 2019-04-01 ~ 2019-06-30
B026065209 4099 1.00 GM 2015-04-01 ~ 2015-08-31
B026065263 843 200.00 MG 2014-02-01 ~ 2014-04-30
BC26065263 1035 200.00 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31
B026065263 794 200.00 MG 2015-04-01 ~ 2015-08-31
BC26065209 0 1.00 GM 2019-07-01 ~ 2910-12-31
BC26065263 830 200.00 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31
B026065212 8108 2.00 GM 2014-02-01 ~ 2015-08-31
BC26065263 1086 200.00 MG 2015-08-01 ~ 2016-03-31
B026065263 817 200.00 MG 2014-05-01 ~ 2015-03-31
BC26065263 940 200.00 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC26065209 3585 1.00 GM 2019-04-01 ~ 2019-06-30