隆特明眼用懸浮液0.5%
Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5%

適應症
眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。 
劑型
483點眼懸液劑 
包裝
100公撮以下塑膠滴瓶裝 
用法用量
每次1-2滴,每天4次(眼瞼,球結膜,角膜和眼前部之發炎)手術後之發炎:手術後24小時內每次1-2滴,每天4次,直至手術後2星期。 
包裝
塑膠滴瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第024397號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2026-03-03 
發證日期
2006-03-03 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202439700 
中文品名
隆特明眼用懸浮液0.5% 
英文品名
Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市大安區市民大道四段102號11樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
8500 HIDDEN RIVER PARKWAY, TAMPA, FLORIDA 33637, USA 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
美國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-05-08 
資料更新時間
2021-02-26 05:32:34 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
Lotemax隆特明眼用懸浮液中文仿單p2_10805_20190927-108-09-27(廠商自行上傳).pdfLotemax隆特明眼用懸浮液中文仿單p1_10805_20190927-108-09-27(廠商自行上傳).pdf藥輸024397_Lotemax隆特明眼用懸浮液外盒與中文小標-108-09-27(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ml contains: 5.00000000 MG

 

 

 

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