- 適應症
- 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 500公絲小瓶 100支以下盒裝
- 用法用量
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- 包裝
- 小瓶;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2014-09-03
- 註銷理由
- 申復經核不准
- 有效日期
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2013-06-19
- 發證日期
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1988-10-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02012776
- 通關簽審文件編號
- DHA00201687004
- 中文品名
- 塞克羅邁得注射劑５００公絲
- 英文品名
- SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北巿南京東路二段６６號４Ｆ之１
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND
- 製造廠公司地址
-
SF-20101 TURKU, FINLAND
- 製造廠國別
-
FINLAND
- 製程
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- 異動日期
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2014-09-03
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B016870277