- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 199口溶錠
- 包裝
- 4-1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 沒有
- 外觀尺寸
- 白色錠劑 圓形
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025994號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-04-17
- 發證日期
- 2013-04-17
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202599400
- 中文品名
- 大塚普達口溶錠50毫克
- 英文品名
- Pletaal OD Tablets 50mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市中山區復興北路378號11樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN
- 製造廠公司地址
- 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-11-08
- 資料更新時間
- 2020-02-25 13:44:59
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B025994100,BC25994100