- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。
經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。
無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 199口溶錠
- 包裝
- 4-1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
-
- 刻痕
- 有
- 外觀尺寸
- 白色錠劑 圓形
- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-04-17
- 發證日期
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2013-04-17
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202599308
- 中文品名
- 大塚普達口溶錠100毫克
- 英文品名
- Pletaal OD Tablets 100mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市中山區復興北路378號11樓
- 申請商統一編號
-
- 製造廠廠址
-
224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN
- 製造廠公司地址
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2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN
- 製造廠國別
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JAPAN
- 製程
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- 異動日期
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2017-11-08
- 資料更新時間
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2023-04-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B025993100,BC25993100