致呼明注射液
DOPRAM INJECTION

適應症
刺激手術後之呼吸、有助於減少病患手術後肺之併發症、能使與呼吸衰竭無關之使用麻醉止痛劑患者加速甦醒、幫助麻醉後呼吸抑制之診斷及呼吸不能APNEA之治療、有利於加速吸入麻醉及過多鎮靜作用藥物患者之恢復率。 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第019287號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2000-10-20 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1998-04-03 
發證日期
1992-05-26 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02014975 
通關簽審文件編號
DHA00201928702 
中文品名
致呼明注射液 
英文品名
DOPRAM INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段177號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
LANGHURST HORSHAM,WEST SUSSEX RH 13 5QP 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
英國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-25 12:09:14 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B019287238 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 20 MG

健保價格記錄

 

 

 

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