- 適應症
- 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
- 4000公撮以下瓶裝
- 用法用量
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016753號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2004-06-23
- 註銷理由
- 證別變更委託製造
- 有效日期
- 2003-07-28
- 發證日期
- 1988-07-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 00000000
- 通關簽審文件編號
- DHA00201675300
- 中文品名
- 癲舒液
- 英文品名
- NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北巿南京東路二段６６號４Ｆ之１
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND
- 製造廠公司地址
- SF-20101 TURKU, FINLAND
- 製造廠國別
- FINLAND
- 製程
- 異動日期
- 2003-01-28
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B016753155,B016753199
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH ML COCONTAINS: | 20 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B016753199 | 3.38 | 1.00 | ML | 2003-03-01 ~ 2005-09-30 |
| B016753155 | 380 | 100.00 | ML | 1995-03-01 ~ 2001-03-31 |
| B016753155 | 0 | 100.00 | ML | 2005-10-01 ~ 2910-12-31 |
| B016753199 | 3.42 | 1.00 | ML | 2001-04-01 ~ 2003-02-28 |
| B016753199 | 0 | 1.00 | ML | 2005-10-01 ~ 2910-12-31 |
| B016753155 | 338 | 100.00 | ML | 2003-03-01 ~ 2005-09-30 |
| B016753155 | 342 | 100.00 | ML | 2001-04-01 ~ 2003-02-28 |
| B016753199 | 3.8 | 1.00 | ML | 1997-03-01 ~ 2001-03-31 |