癲舒液
NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE

適應症
癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 
劑型
170內服液劑 
包裝
4000公撮以下瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第016753號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2004-06-23 
註銷理由
證別變更委託製造 
有效日期
2003-07-28 
發證日期
1988-07-28 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
00000000 
通關簽審文件編號
DHA00201675300 
中文品名
癲舒液 
英文品名
NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿南京東路二段66號4F之1 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND 
製造廠公司地址
SF-20101 TURKU, FINLAND 
製造廠國別
芬蘭 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2003-01-28 
資料更新時間
2020-02-25 11:26:45 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B016753155,B016753199 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML COCONTAINS: 20.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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