適應症
眼結膜、角膜及眼球前部,對皮質類固醇有效之炎症疾患 
劑型
472點眼液劑 
包裝
100毫升以下塑膠瓶裝 
用法用量
 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第016642號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2017-08-04  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2018-06-08  
發證日期
2013-01-18  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
00000000 
通關簽審文件編號
DHA00201664204 
中文品名
"愛爾康比利時廠" 目滴舒眼藥水 
英文品名
MAXIDEX 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北縣新店市寶中路119號四樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
BELGIUM  
製程
 
異動日期
2017-08-04  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B016642421,BC16642421 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 1 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B016642421 120 5.00 ML 1995-03-01 ~ 2006-10-31
BC16642421 0 5.00 ML 2017-11-01 ~ 2910-12-31
BC16642421 14.7 5.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
B016642421 0 5.00 ML 2015-02-01 ~ 2910-12-31
B016642421 48 5.00 ML 2006-11-01 ~ 2009-09-30
BC16642421 15.9 5.00 ML 2015-01-01 ~ 2015-03-31
BC16642421 14 5.00 ML 2017-04-01 ~ 2017-10-31
B016642421 15.9 5.00 ML 2014-07-01 ~ 2015-01-31
BC16642421 14.6 5.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
B016642421 17.6 5.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-06-30
B016642421 22.8 5.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30