- 適應症
- 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019058號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2005-06-16
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1999-12-16
- 發證日期
- 1992-02-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02013387
- 通關簽審文件編號
- DHA00201905800
- 中文品名
- 把痔寧朗錠
- 英文品名
- PRESER TABLETS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
- 製造廠公司地址
- 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
- 製造廠國別
- JAPAN
- 製程
- 異動日期
- 2005-08-10
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 10 | MG | |
| EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 13.3 | MG | |
| EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 0 | MG |