- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 040(粉)
- 包裝
- 無紀錄
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 無紀錄
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012639號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1999-10-25
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1998-04-28
- 發證日期
- 1984-04-28
- 許可證種類
- 原料藥
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00201263908
- 中文品名
- 舒可服粉劑
- 英文品名
- SUCRALFATE
- 藥品類別
- 01製劑原料
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿民生東路2段174號2樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- KOIVUMANKKAANTIE 6, 02200 ESPOO FINLANDNILSIANKATU 10, 00510 HELSINKI 51, FINLAND
- 製造廠公司地址
- NILSIANKATU 10, 00510 HELSINKI 51, FINLAND
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25 10:12:46
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄