〝愛爾康比利時廠〞拂炎眼用懸浮液
FLAREX 0.1% STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、上鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎 
劑型
483點眼懸液劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第018333號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-05-31 
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2015-11-19 
發證日期
1990-11-19 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00201833301 
中文品名
〝愛爾康比利時廠〞拂炎眼用懸浮液 
英文品名
FLAREX 0.1% STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北縣新店市寶中路119號四樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
比利時 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-05-31 
資料更新時間
2020-02-25 11:51:58 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B018333421,BC18333421 
相關連結
020183330005.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 1.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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