- 適應症
- 無排卵症（無月經、無排卵週期不孕症）機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全（類宦官症）思春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慢性流產、妊娠初期之切迫性流產
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 安瓿附溶液
- 用法用量
-
- 包裝
- 安瓿附溶液
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
-
2020-04-07
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
-
2018-10-15
- 發證日期
-
1984-10-15
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00201305806
- 中文品名
- 喜固朗注射劑３，０００國際單位
- 英文品名
- HCG FOR INJECTION 3,000IU 「F」
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商地址
- 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
- 申請商統一編號
-
- 製造廠廠址
-
1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
- 製造廠公司地址
-
3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
- 製造廠國別
-
JAPAN
- 製程
-
- 異動日期
-
2014-05-16
- 資料更新時間
-
2020-06-26
- 國際條碼
-
- 健保代碼
- B013058216