貝他眼點眼液0.25%
VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%

適應症
慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。 
劑型
472點眼液劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第019434號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2005-06-03 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2002-08-20 
發證日期
1992-08-20 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00201943402 
中文品名
貝他眼點眼液0.25% 
英文品名
VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% 
藥品類別
07須經醫師指示使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
北縣中和巿景安路42、46、48、50號3樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO. 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
愛爾蘭 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2005-08-19 
資料更新時間
2020-02-25 12:11:24 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B019434421 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 2.5 MG

健保價格記錄

 

 

 

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