適應症
急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
20毫克小瓶裝包裝 
用法用量
 
包裝
小瓶附安瓿裝溶劑::4719863750705, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第013059號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-15  
發證日期
2019-07-25  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02008579 
通關簽審文件編號
DHA00201305908 
中文品名
唐黴素注射劑 
英文品名
DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北縣淡水鎮中正東路二段177號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY  
製造廠公司地址
VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY  
製造廠國別
ITALY  
製程
 
異動日期
2017-11-22  
資料更新時間
2023-09-28  
國際條碼
 
健保代碼
B013059238,BC13059238 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS:(FREEZE-DRIED POWDER) 20 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B013059238 482 20.00 MG 1995-03-01 ~ 2003-02-28
B013059238 468 20.00 MG 2007-09-01 ~ 2009-09-30
B013059238 0 20.00 MG 2015-02-01 ~ 2910-12-31
B013059238 476 20.00 MG 2006-11-01 ~ 2007-08-31
BC13059238 457 20.00 MG 2015-01-01 ~ 2910-12-31
B013059238 457 20.00 MG 2009-10-01 ~ 2015-01-31
B013059238 480 20.00 MG 2003-03-01 ~ 2006-10-31