服得百樂口服液 {FULOPARA ORAL LIQUID} @ 藥要看

許可證字號: 內衛藥製字第014512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998-03-16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998-05-25
發證日期: 1970-11-07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 無紀錄
通關簽審文件編號: DHY01201451207
中文品名: 服得百樂口服液
英文品名: FULOPARA ORAL LIQUID
藥品類別: 06須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 無紀錄
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-, ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE), NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN (VIT B2), PYRIDOXINE(VITAMIN B6), CYANOCOBALAMIN (VIT B12), SODIUM PANTOTHENATE, ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 進發梅進實業有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮開元路３８９號
申請商統一編號: 89811426
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: 無紀錄
製造廠國別
製程: 無紀錄
其他製造商: 美西製藥有限公司
美西製藥有限公司
異動日期: 2001-12-30
資料更新時間: 2020-02-26 02:26:22
國際條碼: 無紀錄
健保代碼: 無紀錄

處方標示	成分名稱	含量	單位
EACH 100ML CONTAINS:	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)	500	MG
EACH 100ML CONTAINS:	ASPARTATE MAGNESIUM L-	500	MG
EACH 100ML CONTAINS:	ASCORBIC ACID (VIT C)	100	MG
EACH 100ML CONTAINS:	THIAMINE HYDROCHLORIDE	20	MG
EACH 100ML CONTAINS:	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)	20	MG
EACH 100ML CONTAINS:	SODIUM PANTOTHENATE	10	MG
EACH 100ML CONTAINS:	RIBOFLAVIN (VIT B2)	5	MG
EACH 100ML CONTAINS:	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)	5	MCG
EACH 100ML CONTAINS:	PYRIDOXINE(VITAMIN B6)	5	MG