- 適應症
- 局部麻醉
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 安瓿
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009699號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-05-13
- 發證日期
- 1976-05-13
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00100969902
- 中文品名
- 鹽酸普魯卡因注射液1%2公撮
- 英文品名
- PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 桃園市中壢區中山東路3段447號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2014-12-23
- 資料更新時間
- 2020-02-25 02:06:36
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
醫事新知
- 2015-11-26 因未申請變更賦形劑、主成分含量問題, 4 藥品下架回收
- 2015-08-23 媒體報導有關「健保大砍給付13藥下週二恐領嘸」,健保署說明。
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-08-21 傳聞 利尿劑 Mannitol 停產
- 2015-04-15 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-11 食藥署說明專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2015-02-16 [回收藥品]接獲醫療院所通報案內批號產品混入其他藥品,為確認產品包裝之一致性,故予以回收。
- 2014-04-24 [回收藥品]異物混入藥品內
- 2013-10-15 [回收藥品]外觀有發霉現象之虞慮 (不良品通報)
- 2013-05-24 [回收藥品]混藥 (主動回收)