適應症
1.Pemetrexed併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.Pemetrexed單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.Pemetrexed與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
100毫克、500毫克玻璃小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第027532號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-11-08  
發證日期
2018-11-08  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202753201 
中文品名
嬡倍斯靜脈凍晶注射劑 
英文品名
Pemetrexed lyophilized powder for concentrate for solution for infusion "CYH" 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
監視期滿學名藥; 
申請商地址
台北市中正區襄陽路23號8樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
 
資料更新時間
2024-02-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
604.07 MG