- 適應症
- 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
- 劑型
- 472點眼液劑
- 包裝
- 100毫升以下LDPE塑膠瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 無紀錄
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛部藥製字第060271號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-04-17
- 發證日期
- 2019-04-17
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY05106027100
- 中文品名
- 安視眼藥水
- 英文品名
- Ansee Ophthalmic Solution
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 監視期滿學名藥
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 無紀錄
- 申請商地址
- 無紀錄
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 無紀錄
- 資料更新時間
- 2020-08-28 11:50:44
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- 安視5ml眼藥水說明書-108-07-30(廠商自行上傳).pdf安視5ml眼藥水說明書-108-07-30(廠商自行上傳).pdf安視5ml眼藥水外盒-108-07-30(廠商自行上傳).pdf51060271-1-108-06-04.pdf安視眼藥水-外盒-108-06-04.pdf
醫事新知
- 2017-07-27 接獲藥品不良品通報,廠商自行檢驗後發現藥品主成分含量不符合原核准規格,評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 2017-07-06 接獲藥品不良品通報,廠商自行檢驗後發現藥品主成分含量不符合原核准規格,評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 2017-06-29 廠商主動通報,說明案內批號藥品於第18個月安定性試驗之溶離度檢驗結果不符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2017-06-09 案內批號藥品因長期安定性試驗發現主成分含量偏離原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2017-05-11 案內批號藥品因安定性試驗發現主成分含量低於原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-09-19 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果低於原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-04-22 因長期安定性試驗結果或異物混入藥品, 3 藥品下架回收
- 2016-02-04 主成分含量低於原核准規格,1藥品下架回收
- 2015-08-20 2 藥物因品質問題下架回收
- 2015-07-17 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥, 14 款藥物下架回收