
- 適應症
- 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 2毫升玻璃安瓿裝 100支以下盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 玻璃安瓿裝::4710031102517,;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 深紅色
- 特殊氣味
- 無
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 2、10ml
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026572號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-11-20
- 發證日期
- 1982-11-20
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 00000000
- 通關簽審文件編號
- DHY00102657201
- 中文品名
- "台裕"海利痛注射液2.5毫克/毫升
- 英文品名
- HYDROXOBAM INJECTION 2.5MG/ML (HYDROXOCOBALAMIN) "TAI YU"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-04-12
- 資料更新時間
- 2020-02-25 05:04:08
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A026572212,A026572229,AC26572212,AC26572229
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-03-09 案內批號藥品因單位劑量均一度有不適之情形, 1 藥品下架回收
- 2017-03-09 案內批號藥品因單位劑量均一度檢驗結果與原核准規格不符, 1 藥品下架回收
- 2016-08-11 廠商主動通報,說明藥品於長期安定性試驗結果發現主成分(Thiamine Disulfide)含量趨近於原核准規格下限, 1 藥品下架回收
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-08-20 2 藥物因品質問題下架回收
- 2015-06-25 七款藥物因原料藥或品質問題下架回收
- 2015-05-20 食藥署公佈20項不合格藥品 已要求回收下架 - 生活 - 自由時報電子報
- 2012-10-19 [回收藥品]顏色異常、異物混入藥品內
- 2009-08-26 [回收藥品]藥品發生內含白色長條狀物