適應症
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 
劑型
130膠囊劑 
包裝
6-1000粒塑膠瓶裝 
用法用量
本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)?以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。 
包裝
塑膠瓶裝::4719863755526, 
形狀
長圓柱形 
特殊劑型
 
顏色
鮮紅橙/白色 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
PARKE,DAVIS 
標註二
P-D,100 
許可證字號
內衛藥製字第000817號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-25  
發證日期
1969-06-16  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY01200081703 
中文品名
癲能停膠囊 
英文品名
DILANTIN KAPSEALS 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號27樓 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2017-08-03  
資料更新時間
2024-03-28  
國際條碼
 
健保代碼
N000817100,NC00817100 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH KAPSEAL CONTAINS: 100 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
N000817100 2 . 1995-03-01 ~ 2001-03-31
N000817100 1.5 . 2011-12-01 ~ 2012-03-31
NC00817100 1.5 . 2012-03-01 ~ 2910-12-31
N000817100 1.79 . 2001-04-01 ~ 2003-02-28
N000817100 0 . 2012-04-01 ~ 2910-12-31
N000817100 1.07 . 2006-11-01 ~ 2009-09-30
N000817100 1 . 2009-10-01 ~ 2011-11-30
N000817100 1.38 . 2003-03-01 ~ 2006-10-31