- 適應症
- 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
- 劑型
- 593陰道用凝膠劑
- 包裝
- 1.125公克聚乙烯裝給藥器 100支以下盒裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部藥製字第060521號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-02
- 發證日期
- 2020-07-02
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY05106052107
- 中文品名
- 普捷生8%陰道凝膠
- 英文品名
- Progeson 8% Progesterone Vaginal Gel
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 監視期滿學名藥
- 申請商地址
- 臺北市大安區安東街45號9樓之7
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 台中巿工業區六路１１號
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 80 | MG |