普捷生8%陰道凝膠
Progeson 8% Progesterone Vaginal Gel

  1. 藥物證書
  2. 普捷生8%陰道凝膠
適應症
配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 
劑型
593陰道用凝膠劑 
包裝
1.125公克聚乙烯裝給藥器 100支以下盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部藥製字第060521號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2025-07-02 
發證日期
2020-07-02 
許可證種類
製　劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY05106052107 
中文品名
普捷生8%陰道凝膠 
英文品名
Progeson 8% Progesterone Vaginal Gel 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
監視期滿學名藥 
主成分略述

申請商名稱
 
申請商地址
臺北市大安區安東街45號9樓之7 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
台中巿工業區六路１１號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商

異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2021-01-29 05:00:22 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
無紀錄 80.00000000 MG

醫事新知

 

 

藥要看

 

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