- 適應症
- 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。
2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒病人。
3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 2-1000錠塑膠瓶裝(HDPE)
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-01-12
- 發證日期
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2018-01-12
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202737501
- 中文品名
- 坦立普膜衣錠
- 英文品名
- Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets)
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 監視期滿學名藥;
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, ANDHRA PRADESH, INDIA, 500055
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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INDIA
- 製程
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2024-03-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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