任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU
Xyntha Solofuse 250 IU

適應症
治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
預充填注射針筒裝含安全護套 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
預充填注射針筒裝含安全護套 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000853號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-01-24 
發證日期
2008-01-24 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000085300 
中文品名
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU 
英文品名
Xyntha Solofuse 250 IU 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
基因工程產品 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段177號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
SCHUTZENSTRABE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
成品製造廠 
其他製造商
異動日期
2017-11-23 
資料更新時間
2020-11-27 10:16:28 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000853299,KC00853299 
相關連結
02 000853 0001-107-09-20.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each vial contains: 250.00000000 IU

健保價格記錄

 

 

 

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