- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 1000錠以下鋁箔盒裝
- 用法用量
- 成人：急性期正性症狀：一天口服劑量400MG至800MG之間，嘴高可達每天1200MG，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。慢性期負性症狀：一天口服劑量50MG至300MG之間，視個體差異調整。Amisulpride 300MG以下可以一天給藥一次，若劑量高於300MG，則應分成一天二次投與。老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/MIN)：劑量應調降至三分之一。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::3582910009382,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-07-15
- 發證日期
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2002-07-15
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202349304
- 中文品名
- 首利安錠50毫克
- 英文品名
- SOLIAN TABLET 50MG
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路3號7樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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6, BLD DE L’EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE.
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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FRANCE
- 製程
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- 異動日期
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2017-10-26
- 資料更新時間
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2023-08-31
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B023493100,BC23493100