- 適應症
- 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。 治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。 治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。 預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 500U 20ML, 附20M小瓶附溶液及輸注器
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶附溶液及輸注器::4712592760038,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000747號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-11
- 發證日期
- 2002-12-11
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA01000074701
- 中文品名
- 威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物
- 英文品名
- FEIBA 25U/ml
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 血液衍生產品;
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市信義區松高路1號17樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- LANGES FELD 13, 31789 HAMELN, GERMANY
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- GERMANY
- 製程
- 稀釋液
- 異動日期
- 2017-10-16
- 資料更新時間
- 2023-12-28
- 國際條碼
- 健保代碼
- K000747277,KC00747277
- 相關連結
- 藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
健保價格記錄
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| K000747277 | 19100 | 500.00 | U (UNI | 2003-11-01 ~ 2009-09-30 |
| K000747277 | 19100 | 500.00 | U (UNI | 2009-10-01 ~ 2015-02-28 |
| KC00747277 | 19100 | 500.00 | U (UNI | 2015-02-01 ~ 2020-12-31 |