適應症
治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。 治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。 治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。 預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
1000U 20ML, 附20ml注射用水小瓶附溶液及輸注器 500U 10ML, 附10ml注射用水小瓶附溶液及輸注器 
用法用量
 
包裝
小瓶附溶液及輸注器::4712592760113, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000746號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-11  
發證日期
2002-12-11  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000074602 
中文品名
威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物 
英文品名
FEIBA 50U/ml 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
血液衍生產品; 
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
LANGES FELD 13, 31789 HAMELN, GERMANY  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
GERMANY  
製程
稀釋液 
異動日期
2017-10-16  
資料更新時間
2023-12-28  
國際條碼
 
健保代碼
K000746209,KC00746209 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 0 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000746209 0 1.00 KU (KALLIKREIN UNIT) 2015-03-01 ~ 2910-12-31
KC00746209 36336 1000.00 U (UNIT) 2020-06-01 ~ 2020-12-31
K000746209 38249 1.00 KU (KALLIKREIN UNIT) 2003-11-01 ~ 2015-02-28
KC00746209 38249 1000.00 U (UNIT) 2015-02-01 ~ 2020-05-31
KC00746209 34424 1000.00 U (UNIT) 2021-01-01 ~ 2910-12-31