"汎生"汎妥樂液(哈羅嗶利杜)
PANDOL LIQUID (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC"

 

適應症
噪病、精神病狀態、噁心嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 
劑型
內服液劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝::4716243350715,4716243350739,4716243350715,4716243350739, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第019299號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2019-05-25 
發證日期
1979-11-07 
許可證種類
製劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00101929902 
中文品名
"汎生"汎妥樂液(哈羅嗶利杜) 
英文品名
PANDOL LIQUID (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC" 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
台南市佳里區嘉福里115之1號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
台灣 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-11-08 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A019299135,A019299143,A019299151,A019299157,A019299177,A019299199 
相關連結
汎妥樂注射液(哈羅嗶利杜)_仿單-107-11-05.pdf20160811-汎妥樂液仿單-105-08-16.pdf20160811-汎妥樂液標籤-105-08-16.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 2816100300 2.0000000000

健保價格記錄

 

 


 

 

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