適應症
1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
3.5毫克小瓶 100支以下紙盒裝 
用法用量
請詳見仿單 
包裝
小瓶;;紙盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第027178號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-08  
發證日期
2017-06-08  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202717809 
中文品名
瘤濾滅凍晶注射劑 
英文品名
Oritezomib 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市復興南路一段368號7樓 
申請商統一編號
12397982 
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
二級包裝廠 
異動日期
2017-08-16  
資料更新時間
2023-09-28  
國際條碼
 
健保代碼
BC27178217 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each vial contains: 3.336 MG