- 適應症
- 低蛋白血症、休克、燒傷。
- 劑型
- 27C輸注液
- 包裝
- 50ml, 100ml玻璃瓶裝
- 用法用量
- 使用劑量取決於病人體型、創傷或疾病嚴重度以及體液和蛋白質的持續性流失,所需劑量取決於循環血量足夠與否,而非血漿白蛋白濃度。
- 包裝
- 玻璃瓶裝::4714102380545,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-05-22
- 發證日期
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2012-05-22
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA01000092601
- 中文品名
- 優曼人體血清白蛋白 20%輸注液
- 英文品名
- Uman Albumin solution for infusion 20%
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 血液衍生產品;
- 申請商地址
- 彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓
- 申請商統一編號
-
- 製造廠廠址
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Via Provinciale Lucchese, S.N.C. - Loc. Masotti, 51100, Serravalle Pistoiese (PT), Italy
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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ITALY
- 製程
- 二級包裝廠
- 異動日期
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2017-06-27
- 資料更新時間
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2023-10-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
- K000926248,K000926255,KC00926248,KC00926255