適應症
非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、膽道癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
200毫克、1公克玻璃小瓶裝 各100支以下盒裝 
用法用量
請詳見仿單 
包裝
玻璃小瓶裝;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第027106號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-04-05  
發證日期
2017-04-05  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202710600 
中文品名
珍喜得平凍晶注射劑 
英文品名
Gemcitabine Mylan 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號27樓 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
INDIA  
製程
 
異動日期
2017-05-04  
資料更新時間
2022-08-26  
國際條碼
 
健保代碼
BC27106209,BC27106263 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each 200mg vial contains: 1 GM
Each 200mg vial contains: 1 GM