- 適應症
- Farydak併用bortezomib及dexamethasone，適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 2-1000粒(pvc/pcTFE blister)鋁箔盒裝
- 用法用量
- 請參閱仿單說明
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
-
2020-07-07
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
-
2022-03-03
- 發證日期
-
2017-03-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05202700300
- 中文品名
- 髓力達膠囊10毫克
- 英文品名
- Farydak 10 mg capsules
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號8樓
- 申請商統一編號
-
- 製造廠廠址
-
RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
- 製造廠公司地址
-
- 製造廠國別
-
SPAIN
- 製程
-
- 異動日期
-
2017-05-11
- 資料更新時間
-
2022-05-27
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-