- 適應症
- 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)患者。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的患者。
- 劑型
- 注射液劑
- 包裝
- 玻璃小瓶裝;;盒裝
- 用法用量
- 包裝
- 玻璃小瓶裝;;盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部罕菌疫輸字第000016號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-15
- 發證日期
- 2016-12-15
- 許可證種類
- 菌疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA07200001606
- 中文品名
- 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
- 英文品名
- Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 申請商統一編號
- 70824858
- 製造廠廠址
- VIALE, G.B. STUCCHI 110, 20052 MONZA, ITALY
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- ITALY
- 製程
- 異動日期
- 2017-06-03
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
- YC00016243
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| YC00016243 | 170166 | 30.00 | ML | 2017-12-01 ~ 2019-05-31 |
| YC00016243 | 141937 | 30.00 | ML | 2023-12-01 ~ 2910-12-31 |
| YC00016243 | 155822 | 30.00 | ML | 2019-06-01 ~ 2021-05-31 |
| YC00016243 | 153256 | 30.00 | ML | 2021-06-01 ~ 2023-11-30 |