保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升
PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION

適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 
劑型
270注射劑 
包裝
0.78毫升/注射匣 100支以下盒裝 附或不附注射筆 
用法用量
 
包裝
注射匣;;盒裝;;注射筆::4710836103559, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000726號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-09-16 
發證日期
2005-11-24 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000072606 
中文品名
保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升 
英文品名
PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號4樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
NETHERLANDS 
製程
包裝與持有許可證 
異動日期
2017-05-11 
資料更新時間
2023-05-25 
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each cartridge contains FOLLITROPIN BETA 650 I.U.

 

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