- 適應症
- STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1
- 劑型
- 105粉狀吸入劑
- 包裝
- 50/250MGC,60,120劑量碟型塑膠殼裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 碟型塑膠殼裝::4716521950293,
- 形狀
- 圓凸形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 雙紫色碟型容器
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 直徑約8.5cm, 高約3cm
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023203號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-06-18
- 發證日期
- 2001-06-18
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202320308
- 中文品名
- 使肺泰250準納乾粉吸入劑
- 英文品名
- SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 北巿民生東路三段156號8樓之一?三,五?六
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-08-29
- 資料更新時間
- 2021-05-28 05:48:25
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B023203137,BC23203137
- 相關連結
- 020232030003-104-09-30(廠商自行上傳).pdf