- 適應症
- 氣喘 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與 長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病人。 慢性阻塞性肺病 (COPD) 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及 有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍 有明顯症狀病人之治療。
- 劑型
- 407乾粉吸入劑
- 包裝
- 含劑量計數之吸入器 120劑量塑膠殼裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 含劑量計數之吸入器;;塑膠殼裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026816號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-06-02
- 發證日期
- 2016-06-02
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA05202681600
- 中文品名
- 肺舒坦耐舒樂 乾粉吸入劑 100/6mcg/dose
- 英文品名
- Foster NEXThaler
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市復興南路一段368號7樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
- 製造廠公司地址
- VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-08-23
- 資料更新時間
- 2021-04-30 05:58:41
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- BC268161FL
- 相關連結
- 1090728_肺舒坦耐舒樂仿單-109-08-03.pdf