- 適應症
- 適於眼前室或後室手術進行中使用，於手術完成前移除。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009809號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2012-11-09
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2007-01-18
- 發證日期
- 2002-01-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600980903
- 中文品名
- "菲迪雅" 艾爾玻璃體替代物
- 英文品名
- "FIDIA" IAL HYALURONIC ACID SODIUM SALT SOLUTION FOR INTRAOCULAR USE
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市大安區信義路四段341號6樓之1
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- VIA PONTE DELLA FABBRICA 3/A-35031 ABANO TERME(PD), ITALY
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- ITALY
- 製程
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 8.5 | MG | ||
| 0.6 | MG | ||
| 12 | MG | ||
| 1 | ML | ||
| 0.05 | MG |