- 適應症
- 低白蛋白血症、燒傷、休克
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene)
- 用法用量
- (詳見仿單)
- 包裝
- 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene)
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2029-02-11
- 發證日期
-
2014-02-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA01000092308
- 中文品名
- 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑
- 英文品名
- Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 血液衍生產品;
- 申請商地址
- 台北市信義區松高路1號17樓
- 申請商統一編號
-
- 製造廠廠址
-
25212 W. ILLINOIS ROUTE 120, ROUND LAKE, IL 60073 USA
- 製造廠公司地址
-
- 製造廠國別
-
UNITED STATES
- 製程
- 原液製造廠
- 異動日期
-
2017-06-02
- 資料更新時間
-
2023-12-28
- 國際條碼
-
- 健保代碼
- K000923248,K000923255,KC00923248,KC00923255