- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 124腸溶膜衣錠
- 包裝
- 2~1000粒塑膠瓶裝 鋁箔盒裝
- 用法用量
- 成人及12歲以上1次1~3錠,一天1次,於睡前(或空腹)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。本品為腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
- 包裝
- 塑膠瓶裝::4716243225716,;;鋁箔盒裝::4716243225723,4716243225716,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049241號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-01-11
- 發證日期
- 2008-01-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00104924102
- 中文品名
- “汎生”通克婷腸溶膜衣錠
- 英文品名
- Toncatin E.F.C. tablets“Panbiotic”
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 無紀錄
- 申請商地址
- 無紀錄
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-11-27
- 資料更新時間
- 2020-02-25 07:27:24
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
成份表
醫事新知
- 2017-03-09 案內批號藥品因單位劑量均一度有不適之情形, 1 藥品下架回收
- 2017-03-09 案內批號藥品因單位劑量均一度檢驗結果與原核准規格不符, 1 藥品下架回收
- 2016-08-11 廠商主動通報,說明藥品於長期安定性試驗結果發現主成分(Thiamine Disulfide)含量趨近於原核准規格下限, 1 藥品下架回收
- 2015-08-20 2 藥物因品質問題下架回收
- 2015-06-25 七款藥物因原料藥或品質問題下架回收
- 2015-05-20 食藥署公佈20項不合格藥品 已要求回收下架 - 生活 - 自由時報電子報
- 2013-12-11 [回收藥品]無菌產品有品質疑慮
- 2013-10-14 [回收藥品]生產作業程序、製程管制及環境監控作業無法確保產品之無菌保證
- 2013-08-02 [回收藥品]含量測定不符規格
- 2013-06-03 [回收藥品]未完成檢驗即放行