- 適應症
- 鎮咳、袪痰
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 長圓柱形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色/白色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- Newai
- 標註二
- 內外1
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039291號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2020-09-11
- 發證日期
- 1995-09-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00103929101
- 中文品名
- "約克"息咳痰膠囊
- 英文品名
- SICOTAN CAPSULES "Y.K."
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 無紀錄
- 申請商地址
- 無紀錄
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-01-14
- 資料更新時間
- 2020-02-25 06:24:48
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A039291100
- 相關連結
- DO20120516100926.pdf
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2016-09-01 溶離度試驗結果不合格, 1 藥品下架回收
- 2016-08-11 接獲藥品不良品通報,案內批號藥品外觀顏色異常,廠商自行評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 2015-09-11 台人旅日愛買的藥品...沒達藥效在日主動下架 - 生活 - 自由時報電子報
- 2014-11-19 [回收藥品]持續性安定性試驗檢驗結果不符合規定
- 2014-10-23 [回收藥品]廠內生產之多項藥品未能提供批次製造相關紀錄、以一批號生產超過一批次之產品、同一批號產品除廠內之批次紀錄外,他處另外發現同一批號內容不同之處方表、產品使用未經核准之PTP鋁箔進行包裝並販售(且未執行安定性試驗)、出貨單標示退改之產品未能提供改包裝或偏差調查相關紀錄、試製品未有關原物料領用紀錄等,導致產品品質疑慮
- 2014-08-11 [回收藥品]因接獲不良品通報,產品顏色異常。
- 2012-10-12 [回收藥品]該藥品違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝
- 2012-10-12 [回收藥品]違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝
- 2012-10-12 [回收藥品]該藥品違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝
- 2012-06-20 [回收藥品]外觀異常