- 適應症
- 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術（ＰＴＣＡ）、冠狀動脈粥狀硬化切除術（ＤＣＡ）或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時，做為ＨＥＰＡＲＩＮ和ＡＳＰＩＲＩＮ的輔助療法。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 小瓶
- 用法用量
-
- 包裝
- 小瓶::4711928260297,4711928260297,
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
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- 特殊氣味
-
- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
-
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
-
2016-03-21
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
-
2018-04-04
- 發證日期
-
1998-04-04
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA01000048905
- 中文品名
- 瑞博注射液
- 英文品名
- REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商地址
- 台北巿復興北路３６５號１１樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
-
EINSTEINWEG 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS
- 製造廠公司地址
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EINSTEINWEG 92, 2333 CD LEIDEN, THE NETHERLANDS
- 製造廠國別
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NETHERLANDS
- 製程
- 原料藥製造廠
- 異動日期
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2016-03-21
- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
- K000489221