任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU
Xyntha Solofuse 500 IU
- 藥物證書
- 任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU
- 適應症
- 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 預充填注射針筒裝含安全護套
- 用法用量
- 詳如仿單。
- 包裝
- 預充填注射針筒裝含安全護套 ::4714377103184,
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
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- 標註一
-
- 標註二
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- 許可證字號
-
衛署菌疫輸字第000852號
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
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- 有效日期
-
2028-01-24
- 發證日期
-
2008-01-24
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA01000085201
- 中文品名
- 任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU
- 英文品名
- Xyntha Solofuse 500 IU
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 基因工程產品;
- 申請商名稱
-
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號
-
- 製造商名稱
-
- 製造廠廠址
-
Strandbergsgatan 49 SE-112 76, Stockholm, Sweden
- 製造廠公司地址
-
- 製造廠國別
-
SWEDEN
- 製程
- 主成分(drug substance)製造廠
- 異動日期
-
2017-11-23
- 資料更新時間
-
2023-09-28
- 國際條碼
-
- 健保代碼
- K000852299,KC00852299
- 相關連結
-
藥物外觀
仿單資料
外盒/標籤/條碼
健保價格記錄
| 健保代碼 |
價格 |
含量 |
單位 |
期間 |
| K000852299 |
23 |
1.00 |
IU |
2010-12-01 ~
2015-01-31
|
| KC00852299 |
23 |
1.00 |
IU |
2015-01-01 ~
2020-12-31
|