- 適應症
- 檢驗B型肝炎表面抗原
- 劑型
- 671診斷用試劑
- 包裝
- 組
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 組
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000220號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1992-03-20
- 註銷理由
- 有效期間已屆未能補件
- 有效日期
- 1991-12-31
- 發證日期
- 1986-12-31
- 許可證種類
- 試劑體外用
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA01000022000
- 中文品名
- 奧素B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
- 英文品名
- ORTHO HBSAG ELISA TEST SYSTEM
- 藥品類別
- 08由醫師或檢驗師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市敦化南路二段319號6樓
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- ANTUERPSEWEG 19-12 B-2340 BEERSE, BELGIUM
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-26 01:35:00
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄